34.(填空题， 2.6 分)

35.(填空题， 2.6 分)

37.(填空题， 2.6 分)

A.救死扶伤，不辱使命    

B.尊重患者，平等相待    

C.依法执业，质量第一    

D.进德修业，珍视声誉    

(1).执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现了____。    

(2).执业药师对待患者不得有任何歧视行为为，体现了____。     

(3).执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为，体现了____。    

(4).执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施，体现了____。

38.(填空题， 3.8 分)

A.尊重同仁，密切协作 B.尊重患者，平等相待    

C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉    

(1).执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了____。    

(2).执业药师应当同业互助，公平竞争，体现了____。      

(3).执业药师遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，体现了____。    

(4).执业药师应当积极主动地接受继续教育，体现了____。

B．便民和效率原则

C．信赖保护原则

D．法定原则

(1)．提高办事效率，提高优质服务的属___。

(2)．行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的____。

(3)．按照法定的权限、范围、条件和程序属于____。

(4).未经公开的法律规范不得作为许可的法律依据属__

(1)．药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于____。

(2)．药品经营企业在购销活动中履行活动不当，承担违约责任，属于____。

(3)．个体医生用假药造成患者健康受损，判处有期徒刑和罚金，属于____。

(4)．药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和工资，属于____。

(1)．负责组织药品注册技术审评的机构是___

(2)．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是____。

(3)．承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是____。

(4). 负责药品通用名称命名的机构是____

C.NMPA药品审核查验中心 D.国家药典委员会

(1)．负责药品审批检验和质量监督检验的机构是____。

(2)．制定和修订国家药品标准的机构是____。

(3)．承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制、药品注册现场检查的机构是

(4)．参与拟订、调整国家基本药物目录、非处方药目录的机构是____。

(1)．负责药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的政府部门是____。

(2)．拟订高技术产业中涉及生物医药的规划、政策和标准的政府部门是____。

(1)．指导药品、医用耗材招标采购平台建设的政府部门是____。

(2)．参与制定中药产业发展规划、产业政策和中医药的扶持政策的政府部门是____。

(1)．GMP的全称是____。

(2)．GSP的全称是____。

(3)．GLP的全称是____。

(4)．GCP的全称是____。

(1)．承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术工作的机构是____。

(2)．负责组织国家中药品种保护的技术审查和审评工作的机构是____。

(3)．负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是____。

(4)．参与制定、修订GMP、GSP、GLP、GCP及其相应的实施办法的机构是____。

(1)．负责药品价格行为的监督管理工作的部门是____。

(2)．负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是____。

(3)．负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是____。

(4)．负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的部门是____。

(1)．负责统筹拟定医疗保险、生育保险政策、规划和标准的政府部门是____。

(2)．承担中药材生产扶持项目管理的政府部门是____

(3)．负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是____。

(4)．组织制定国家基本药物目录的政府部门是

(1)．负责药品进出口口岸的设置的是____。

(2)．负责中药及民族药的发掘、整理、总结和提高的是____。

(3)．负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为的是____。

(4)．制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的是____。

(1).负责国家药品储备管理工作的政府部门是____。

(2).负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准的政府部门是____。

(3).组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的政府部门是____。

(4).负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是____。

(1).负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是____。

(2).负责药品生产、经营企业的工商登记、注册的部门是____。

(3).负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是____。

(4).负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理的部门是____。

(1).负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策等的部门是____。

(2).负责制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是____。

(3).配合药监部门加强对互联网药品广告的整治的部门是____。

(4).管理同级药品监督管理机构的部门是____

(1).负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是____。

(2).负责处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是____。

(3).负责国家药品储备管理的部门是____。

(4.制定医保目录准入谈判规则并组织实施的部门是____。

(1).负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是____。

(2).加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是____。

(3).组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是____。

(4).负责对申请注册的药品进行技术审评的机构是____。

(1).参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是____。

(2).组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是____。

(3).负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是____。

(4).参与拟订、调整非处方药目录的机构是

(1).承担生物制品批签发相关工作的机构是___

(2).组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是____。

(3).承担执业药师资格考试相关工作的机构是__

(4).参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是

(1).开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是____。

(2).受理药品、化妆品、医疗器械研制、生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的是____。

(3).组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是____。

(4).承担生物制品批签发相关工作的机构是