填空题

A.省级市场监督管理部门 B.中医药管理部门 C.国家工业和信息化管理部门 D.国家国家医疗保障局 

(1).负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策等的部门是____。

(2).负责制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是____。

(3).配合药监部门加强对互联网药品广告的整治的部门是____。

(4).管理同级药品监督管理机构的部门是____

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单选题 下列情形按劣药论处的是

A、以糊精为原料制得的药品
B、在生产的降糖宁胶囊中擅自添加格列苯脲
C、变质的止咳化痰口服液
D、将原有效期至2013年10月更改为2014年10月

单选题 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为

A、假药
B、劣药
C、过期药
D、合格药

单选题 下列情形属于假药的是

A、不注明生产批号的药品
B、被污染的药品
C、擅自添添加防腐剂、辅料的药品
D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的药品

单选题 药品的有效性按其效应程度分为( )

A、痊愈
B、有效
C、显效
D、包括所有选项

单选题 药品质量指标不包括( )

A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、经济性
教师批阅

单选题 下列应认定为劣药的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准
B、药品甲用药品乙的名称进行销售
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
D、对保健食品进行药品疗效宣传

单选题 以下不属于药品的是( )

A、放射性药品
B、中药饮片
C、抗生素
D、加入维生素C的食品

单选题 下列不属于《中国人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )

A、中成药
B、化学药品
C、血清、疫苗
D、医疗器械