A．国家医疗保障局 B．工业和信息化管理部门 C．药品监督管理部门 D． - 考试宝

填空题

A．国家医疗保障局 B．工业和信息化管理部门 C．药品监督管理部门 D．商务部门

(1)．负责药品价格行为的监督管理工作的部门是____。

(2)．负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是____。

(3)．负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是____。

(4)．负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的部门是____。

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相关试题

单选题下列情形属于假药的是

A、不注明生产批号的药品

B、被污染的药品

C、擅自添添加防腐剂、辅料的药品

D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的药品

单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为

A、假药

B、劣药

C、过期药

D、合格药

单选题下列应认定为劣药的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准

B、药品甲用药品乙的名称进行销售

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

D、对保健食品进行药品疗效宣传

单选题下列情形按劣药论处的是

A、以糊精为原料制得的药品

B、在生产的降糖宁胶囊中擅自添加格列苯脲

C、变质的止咳化痰口服液

D、将原有效期至2013年10月更改为2014年10月

单选题以下不属于药品的是( )

A、放射性药品

B、中药饮片

C、抗生素

D、加入维生素C的食品

单选题下列不属于《中国人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )

A、中成药

B、化学药品

C、血清、疫苗

D、医疗器械

单选题药品质量指标不包括( )

A、有效性

B、安全性

C、稳定性

D、经济性
教师批阅

单选题药品的有效性按其效应程度分为( )

A、痊愈

B、有效

C、显效

D、包括所有选项