单选题 中药产品共线生产时,以下哪项说法是错误的?()

A、 含有毒性药材或饮片的品种应根据毒性大小、炮制工艺特点等进行分析和控制
B、 含有大量挥发性成分的中药产品应重点考虑处理工艺对产品中挥发性成分的影响
C、 所有中药产品都可以与化学药品共用同一生产设施和设备
D、 目视干净应当作为清洁的一项基本的可接受标准
下载APP答题
由4l***sc提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 当药品具有哪些风险时,需要使用专用设施或设备进行生产?()

A、毒理学评价得出的科学数据不支持交叉污染风险可控的
B、生产成本过高
C、生产效率较低
D、产品市场需求不稳定

单选题 技术转移阶段包括哪些内容?()

A、从研发到商业化生产的转移
B、从一个生产场地转移至另一个生产场地
C、研发到商业化生产的转移或者商业化生产阶段的药品生产场地的转移
D、仅包括研发阶段的转移

单选题 《药品共线生产质量风险管理指南》适用于哪些产品的共线生产?()

A、仅适用于原料药
B、仅适用于商业化生产的药品
C、仅适用于临床试验用药品
D、适用于原料药、非商业化生产规模的试制样品和临床试验用药品等

单选题 根据《药品共线生产质量风险管理指南》,谁对持有品种的共线生产可行性和可控性负主体责任?()

A、药品上市许可持有人
B、受托药品生产企业
C、药品监管部门
D、设备制造商

单选题 《药品共线生产质量风险管理指南》的主要目的是什么?()

A、指导和规范药品共线生产管理
B、降低药品生产成本
C、提高药品生产效率
D、增加药品产量

单选题 在设计共线生产控制策略时,应当从哪个角度考量相关设施 、设备情况?()

A、成本效益
B、风险与收益整体平衡
C、生产效率
D、市场需求

单选题 可操作性的评估应当有谁参与?()

A、管理层
B、一线操作人员
C、质量控制人员
D、销售人员

单选题 质量风险管理过程中,采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与什么相适应?()

A、存在的风险级别
B、生产规模
C、企业规模
D、产品类型