单选题 在进行鉴别实验时,若怀疑反应结果的可靠性,则应( )

A、 重复鉴别试验
B、 重新配置试剂
C、 分析操作方法
D、 寻找原因
E、 进行对照试验或空白试验
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单选题 《药品经营质量管理规范》的缩写( )

A、GLP
B、GMP
C、GCP
D、GSP
E、GAP

单选题 下列哪个不属于药品检验记录的内容( )

A、供试品名称、数量
B、取样方法
C、检验目的、检验依据
D、检验日期
E、检验位置

单选题 《药品生产质量管理规范》的缩写( )

A、GLP
B、GMP
C、GCP
D、GSP
E、GAP

单选题 药品的全面质量控制包括( )

A、.研制→生产→销售→使用
B、投料→制剂→包装→销售
C、生产→检验→销售→使用
D、研制→生产→销售
E、生产→检验→包装→销售

单选题 我国现行的国家药品质量标准是( )

A、中国药典
B、地方标准
C、企业标准
D、福建省药品质量标准
E、中草药种植规范

单选题 药物分析研究的最终目的应该是( )

A、提高药品的生产效益
B、提高药物分析学科的水平
C、保证药物的纯度
D、保证用药安全、合理、有效
E、降低药物的毒副作用

单选题 取样的基本原则是( )

A、简便、快速
B、科学、均匀、合理
C、操作简单
D、安全第一
E、随机、客观

单选题 药品是一种特殊商品,与一般商品的特殊之处体现在( )

A、质量
B、生产工艺
C、用途
D、关系到人的健康和生命安全
E、外观