单选题 员工获得公司产品不良反应发生时，应该（ ）小时内把信息向相关部门上报。

单选题 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对其提供的确认与验证的方案、数据或报告的适用性和符合性进行（ ）。

单选题 批生产记录必须要有操作人和复核人的全名签字，记录更改时应注明（ ）的姓名和更改日期。

单选题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（ ）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。

单选题 印刷包装材料应当设置( )妥善存放

单选题 软件是计算机化系统的重要组成部分。企业应当根据风险评估的结果，对所采用软件进行（ ），评估供应商质量保证系统，保证软件符合企业需求。

单选题 每批药品均应当由（ ）签名批准放行。

单选题 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在( )内妥善保存。