单选题 风量的监测频率()。

A、 每季度一次
B、 每半年1次
C、 每年1次
D、 每两年一次
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相关试题

单选题 每个工序结束后岗位主管应在()个工作日内将该工序批记录交至QA组长审核,QA组长需在()个工作日内完成审核,签字确认后返回岗位主管。

A、1;2
B、2;1
C、1;1
D、2;2

单选题 下列属于假药的是()

A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加防腐剂.辅料的药品
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

单选题 下列情形按劣药论处的是()

A、国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B、被污染的药品
C、所含成份与国家药品标准规定不符的药品
D、未注明或更改产品批号的药品

单选题 自下达不合格品处理意见之日起,不合格品的处理期限不超过()天。

A、10
B、20
C、30
D、40

单选题 危险品在公司内的传递过程中在室外停滞的时间不超过()小时。

A、0.5
B、1
C、1.5
D、2

单选题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向有关单位申请复验。

A、四日
B、五日
C、六日
D、七日

单选题 下面哪一项不是原料生产部人员取样范围()

A、原料药生产过程中间品.成品.及原料药稳定性考察样品的取样
B、原料药生产过程中环境的取样
C、原料药生产过程中清洁样品的取样
D、罐区每月考察物料的取样

单选题 药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示()。

A、检查人员身份证
B、单位介绍信
C、检查人员工作证
D、证明文件