单选题 以GMP作为药品生产管理和质量控制的最低要求,是GMP的( )。

A、 政策
B、 硬件
C、 软件
D、 宗旨
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相关试题

单选题 具有产品放行权力的人员为( )。

A、生产管理负责人
B、质量管理负责人
C、企业负责人
D、质量受权人

单选题 GMP的要素为( )。

A、人员
B、硬件
C、软件
D、以上都是

单选题 质量管理中,在质量方面要求实现的结果,即( )。

A、质量保证
B、质量方针
C、质量目标
D、工作质量

单选题 下列备选的GMP类型中,我国原卫生部颁布的GMP归属于( )。

A、国际范围适用的GMP
B、国家制定的国内适用的GMP
C、欧盟的GMP
D、工业组织制定的成员组织适用的GMP

单选题 根据GB/T 27921—2011,检查表法适用于( )。

A、风险识别
B、风险后果分析
C、风险可能性分析
D、风险等级分析

单选题 确保持续稳定地生产出符合预定用途的药品,是GMP的( )。

A、政策
B、硬件
C、软件
D、宗旨

单选题 质量风险识别内容不含( )。

A、风险源识别
B、风险事件识别
C、风险关联识别
D、风险后果识别

单选题 质量管理中,致力于提供质量要求会得到满足的信任,即( )。

A、质量保证
B、质量方针
C、质量目标
D、工作质量