单选题 药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存（ ）。

单选题 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品（ ）企业销售。

单选题 药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的质量管理体系。（ ）等记录应当完整准确，不得编造和篡改。

单选题 国家对普通化妆品实行（ ）。

单选题 国家对风险程度较高的化妆品新原料实行（ ）。

单选题 药品经营许可证有效期为（ ），分为正本和副本。药品经营许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

单选题 药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前（ ）期间，向发证机关提出重新审查发证申请。

单选题 变更药品经营许可证载明的许可事项的，应当向发证机关提出药品经营许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。发证机关应当自受理变更申请之日起（ ）内作出准予变更或者不予变更的决定。