诺和盈® 在哪些人群中可观察到相对明显的体重减轻？

单选题诺和盈® 在哪些人群中可观察到相对明显的体重减轻？

A、女性、2型糖尿病人和基线体重较低的患者.

B、女性、非2型糖尿病人和基线体重较高的患者.

C、男性、非2型糖尿病人和基线体重较高的患者.

D、女性、非2型糖尿病人和基线体重较低的患者.

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相关试题

单选题如何正确储存诺和盈® ？

A、首次开启前:储存于冰箱中(冷藏或冷冻)避光保存.有效期 36 个月.

B、首次使用后:仅可储存冰箱(2℃~8℃)中,有效期 6 周.

C、不用时盖上笔帽,无需避光保存.

D、远离制冷元件,切勿冷冻本品.

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单选题诺和盈®的正确用量是多少？

A、以 0.25mg 剂量开始司美格鲁肽皮下注射,每周一次,4周后增加至1.0mg,直至2.4mg的维持剂量

B、0.25mg每周一次剂量是初始剂量,0.5mg、1.0mg和1.7mg每周一次剂量是递增剂量;维持剂量为2.4mg每周一次.

C、0.25mg每周一次剂量是初始剂量,0.5mg和1mg每周一次剂量是递增剂量;维持剂量为2.4mg(推荐)或1.7mg每周一次.

D、0.25mg每周一次剂量是初始剂量,0.5mg、1mg和1.7mg每周一次剂量是递增剂量;维持剂量为2.4mg(推荐)或1.7mg每周一次.

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单选题诺和盈® 相关的不良反应有哪些？

A、最常报告的不良反应为胃肠系统疾病,包括恶心、腹泻、便秘和呕吐.多为轻中度和一过性.

B、十分常见的不良反应是头晕头痛、胆石症,一般发生在剂量递增期.

C、常见的不良反应包括腹胀、嗳气、消化不良等,还包括急性胰腺炎.

D、在2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者中都未报告低血糖事件.

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单选题关于诺和盈® 的药效学和药代动力学说法最准确的是？

A、司美格鲁肽通过增加饱感和饱腹感从而降低食欲,同时降低饥饿感和预期摄食量.这与司美格鲁肽延缓胃排空相关.

B、司美格鲁肽和天然GLP-1的同源性高达94%,但半衰期较长,约1周,适合每周一次皮下给药.

C、司美格鲁肽相关物质的主要排泄途径为经尿液和粪便排泄.消除半衰期约为1周,在2.4mg末次给药后约7周,体循环内没有司美格鲁肽.

D、体重对司美格鲁肽的暴露量无临床意义的影响.

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单选题下列关于诺和盈®的使用方法错误的是？

A、每周注射一次,需要在一天中固定时间注射,并根据进餐时间给药.

B、可在腹部、大腿或上臂进行皮下注射给药.可改变注射部位.不可静脉或肌肉注射.

C、如发生一次遗漏用药,应在遗漏用药后5天内尽快给药.如遗漏用药已超过5天,则应略过遗漏的剂量,在正常的计划用药日接受下一次给药.

D、在每种遗漏用药情况下,患者均应恢复每周一次的规律给药计划.如发生多次遗漏用药,应考虑下调剂量,重新开始给药.

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单选题诺和盈® 在中国获批的适应症是什么？

A、在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合:≥30kg/m2(肥胖),或 ≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症

B、在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合:≥30kg/m2(肥胖),≥27kg/m2(超重及肥胖)且存在至少一种体重相关合并症

C、在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合:≥28kg/m2(肥胖),或 ≥24kg/m2至<28kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症

D、在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合:≥30kg/m2(肥胖),≥28kg/m2(超重及肥胖)且存在至少一种体重相关合并症

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单选题诺和盈® 的临床试验说法正确的是什么？

A、STEP 1-5研究仅纳入了单纯超重/肥胖患者,结果均表明司美格鲁肽2.4mg可显著降低超重/肥胖患者的体重和BMI.

B、STEP 1-5研究的结果全部证明了司美格鲁肽2.4mg可显著改善代谢因素,如缩短腰围,糖尿病前期逆转,降低血压和血脂.

C、STEP 4研究证明达到维持剂量后继续用药的患者体重持续减轻,在体重减轻方面更优效且具有临床意义.STEP 5研究为期2年,司美格鲁肽2.4mg与安慰剂相比,更晚达到平台期(68周 vs. 20周).

D、STEP 6研究纳入的患者均为中国人,结果显示:与安慰剂治疗组相比,司美格鲁肽1.7mg和2.4mg治疗组体重降低有统计学意义.

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单选题关于诺和盈® 注射笔描述不准确的是？

A、本品注射笔是一种剂量刻度注射笔,含有 4 剂处方剂量,相当于每周使用一次,共 4 次.

B、本品有5种不同的注射笔,每种分别含以下处方剂量的司美格鲁肽:0.25mg、0.5mg、1mg、1.7mg和2.4mg.

C、司美格鲁肽注射液注射笔为畅充®装置,包含注射笔和针头(包括外针帽、内针帽、针头和保护片).

D、本品注射笔不得再次灌装,也无法选择剂量.

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