单选题 下列关于溶出度的叙述错误的是()

A、 溶出度检查主要适用于难溶性药物
B、 溶出度检查法分为转篮法、浆法和小杯法
C、 溶出度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D、 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
下载APP答题
由4l***y6提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 《中国药典》的英文缩写是()

A、BP
B、USP
C、Ch.P
D、JP

单选题 在药品检验过程中,"空白试验"的主要目的是什么?

A、提高实验效率
B、消除试剂和容器带来的系统误差
C、减少实验成本
D、验证仪器性能

单选题 药品检验工作的主要任务是保证药品的什么属性?

A、外观美观
B、价格低廉
C、质量可控与安全有效
D、市场占有率高

单选题 我国现行国家药品标准的最新版本是?

A、《中华人民共和国药典》2015年版
B、《中华人民共和国药典》2020年版
C、《中华人民共和国药典》2025年版
D、《中华药典》2020年版

单选题 下列不属于药品的是。

A、中药材
B、生物制品
C、保健品
D、血液制品

单选题 药品质量标准中,"恒重"一般指两次连续称量的差值不超过多少?

A、0.5 mg
B、1.0 mg
C、0.3 mg
D、0.1 mg

单选题 根据《中国药典》的术语解释,"精密称定"是指称取重量应准确至所取重量的多少?

A、千分之一
B、百分之一
C、万分之一
D、十分之一

单选题 下列哪一项不属于国家药品标准的一部分

A、中华人民共和国药典
B、地方药品标准
C、药品注册标准
D、部(局)颁标准