多选题 对于处方药与非处方药的陈列与销售管理的有关说法,正确的是( )

A、 处方药与非处方药应当分开摆放
B、 处方药必须凭处方销售
C、 处方药与非处方药均不得采用有奖销售、附赠药品的方式进行销售
D、 处方药可以采用开架自选的方式进行销售
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由4l***1o提供 分享 举报 纠错

相关试题

多选题 按照《药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是( )。

A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品

多选题 按照《药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是( )。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C、变质的药品
D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

多选题 在药品生产企业的关键人员中,应当至少具有本科学历的是( )。

A、企业负责人
B、生产管理负责人
C、质量管理负责人
D、质量受权人

多选题 对药品不良反应,描述正确的( )。

A、药品质量合格
B、用法用量正确
C、出现的有害反应
D、劣药导致的

多选题 以下违法行为中,由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。

A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料

多选题 新药在批准上市前,必须进行的临床试验包括( )。

A、I期
B、II期
C、III期
D、IV期

多选题 必须在药品标签上印有规定标识的药品有( )。

A、麻醉药品
B、精神药品
C、外用药品
D、非处方药

多选题 《药品管理法》规定,在中华人民共和国境内从事药品( )和监督管理活动,适用本法。

A、研制
B、生产
C、经营
D、使用