单选题 关于诺和盈® 的药效学和药代动力学说法最准确的是?

A、 司美格鲁肽通过增加饱感和饱腹感从而降低食欲,同时降低饥饿感和预期摄食量.这与司美格鲁肽延缓胃排空相关.
B、 司美格鲁肽和天然GLP - 1的同源性高达94%,半衰期较长,约 1 周,适合每周一次皮下给药.
C、 司美格鲁肽相关物质的主要排泄途径为经尿液和粪便排泄.消除半衰期约为 1 周,在 2.4mg末次给药后约 7 周,体循环内没有司美格鲁肽.
D、 体重对司美格鲁肽的暴露量无临床意义的影响.
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由4l***cu提供 分享 举报 纠错

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单选题 DREAMS-3研究纳入的受试者患有何种疾病?

A、单纯超重或肥胖
B、超重/肥胖合并代谢相关脂肪性肝炎(MASH)
C、超重/肥胖合并2型糖尿病
D、超重/肥胖合并心血管疾病

单选题 GLORY-1研究中,玛仕度肽6mg组中基线LFC≥10%的患者有多少例?其肝脏脂肪的绝对值降低了多少?

A、13例,13.5%
B、14例,80.2%
C、15例,17.9%
D、22例,20%

单选题 根据2024年欧洲心脏病学会指南,司美格鲁肽用于无T2DM患者的独特地位是?

A、唯一用于降低MACE的长期体重管理药物
B、唯一用于改善HFpEF的药物
C、唯一用于肾脏保护的药物
D、唯一用于肝脏保护的药物

单选题 STEP 7研究共纳入多少例中国受试者?其在总人群的占比是多少?

A、225例,67%
B、375例,90%
C、300例,80%
D、275例,75%

单选题 根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》最新数据,中国的成人中已经有超过多少比例的人超重或肥胖​

A、三分之一
B、二分之一
C、三分之二
D、四分之三

单选题 STEP 4研究的研究目的为

A、探究诺和盈®在超重/肥胖人群中的疗效与安全性
B、探究诺和盈®在超重/合并心血管疾病患者中的疗效与安全性
C、探究诺和盈®在长期体重管理中的疗效与安全性
D、比较持续使用诺和盈®与导入期结束后转用安慰剂的减重疗效

单选题 中国参考WHO标准将内脏脂肪面积(VFA)大于多少诊断为腹型肥胖​?

A、70cm2
B、75cm2
C、78cm2
D、80cm2

单选题 GLORY-1研究共纳入多少例患者?玛仕度肽6mg治疗48周后,中国人群的平均减重幅度是?

A、590例,12%
B、600例,13%
C、610例,14%
D、620例,15%