按照我国《药品管理法》规定，药品是（）。 - 考试宝

单选题按照我国《药品管理法》规定，药品是（）。

A、

化学原料药及其制剂的总称

B、

中药、化学药和生物制品等总称

C、

中药材、中药饮品、中成药等总称

D、

抗生素、生化药品、血液制品等总称

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相关试题

单选题《药品非临床研究质量管理规范》的简称为（）。

A、

GLP

B、

GCP

C、

GMP

D、

GSP

单选题下列关于法的知识叙述错误的是（）

A、

上位法效力高于下位法

B、

法律效力高于行政法规，行政法规效力高于地方性法规和部门规章

C、

同一阶位的法之间，一般规定优于特殊规定，新的规定优于旧的规定

D、

时间效力包括不溯及既往原则

单选题药事管理的特点是（）。

A、

专业性、政策性、实践性

B、

专业性、政治性、经济性

C、

单一性、政治性、实践性

D、

单一性、政治性、经济性

多选题药事管理与法规的主要内容有（）。

A、药品注册管理

B、药品法制管理

C、药品监督管理

D、药事管理体制

多选题药品的特殊性体现在（）

A、专属性

B、两重性

C、质量重要性

D、时限性

单选题 “药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及（）。

A、

价格、合理用药、广告、信息等活动有关等事

B、

广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事

C、

价格、广告、信息、监督等活动有关的事

D、

信息、广告、销售、监督等活动有关的事

单选题下列规范性文件中，法律效力最高的是（）。

A、

《医疗机构药事管理规定》

B、

《药品注册管理办法》

C、

《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

D、

中华人民共和国药品管理法

单选题药品管理法律关系的客体不包括（）

A、

药品

B、

人身

C、

医疗机构

D、

精神产品