“无菌药品”生产中对洁净区温度和湿度的要求一般为 - 考试宝

单选题 “无菌药品”生产中对洁净区温度和湿度的要求一般为

A、 15-25℃,湿度30%-40%

B、 17-28℃,湿度40%-50%

C、 18-26℃,湿度45%-65%

D、 20-25℃,湿度50%-60%

E、 22-28℃,湿度55%-65%

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相关试题

单选题溶液型是按哪类剂型分类的

A、按分散系统分类

B、按给药途径分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、是浓度分类

单选题适合固体和液体物料灭菌，且对固体物料具有干燥作用的是

A、热压灭菌法

B、辐射灭菌法

C、紫外线灭菌法

D、微波灭菌法

E、过滤除菌法

单选题下列关于药用辅料叙述不正确的是

A、需经安全性评估

B、应对人体无毒无害

C、与主药无配伍禁忌

D、属于惰性物质,无需安全评价

E、药用辅料与药物同样参与体内的吸收、分布、代谢、排泄过程

单选题关于《中国药典》的叙述不正确的是

A、由国家药典委员会编撰

B、由政府颁布、执行,具有法律约束力

C、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

D、药典出版后不能再做修订

E、是国家级的药品标准

单选题适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品除菌的方法是

A、热压灭菌法

B、辐射灭菌法

C、紫外线灭菌法

D、微波灭菌法

E、过滤除菌法

单选题不属于GMP目标的是

A、将影响药品质量的人为差错减少到最低程度

B、防止一切对药品的污染和交叉污染

C、保障制药企业利润

D、防止产品质量下降的情况发生

E、建立和健全完善药品的质量保证体系

单选题不属于国家标准的是

A、国家药品标准

B、企业药品标准

C、原卫生部中药成方制剂

D、进口药品标准

E、局颁药品标准

单选题《药品生产质量管理规范》的缩写是

A、GAP

B、GCP

C、GLP

D、GMP

E、GSP