药品质量的全面控制是 - 考试宝

单选题药品质量的全面控制是

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B、药品生产和供应的质量标准

C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位.

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单选题凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均

A、不得生产、不得销售、不得使用

B、不得出厂、不得销售、不得供应

C、不得出厂、不得供应、不得实验

D、不得出厂、不得销售、不得使用

E、不得制造、不得销售、不得应用

单选题药典规定的标准是对药品质量的

A、最低要求

B、最高要求

C、一般要求

D、行政要求

E、内部要求

单选题我国现行药品质量标准有

A、国家药典和地方标准

B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准

D、国家药监局标准和地方标准

E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)

单选题药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±0.1%

B、±1%

C、±5%

D、±10%

E、±2%

单选题按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A、盐酸滴定液(0.1520M)

B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)

C、盐酸滴定液(0.1520M/L)

D、0.1520M盐酸滴定液

E、0.1520mol/L盐酸滴定液

单选题药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的

A、百分之一

B、千分之一

C、万分之一

D、十万分之一

E、百万分之一

单选题中国药典主要内容分为

A、正文、含量测定、索引

B、凡例、制剂、原料

C、鉴别、检查、含量测定

D、前言、正文、附录

E、凡例、正文、附录

单选题中国药典规定，称取“2.00g”系指

A、称取重量可为1.5-2.5g

B、称取重量可为1.95-2.05g

C、称取重量可为1.995-2.005g

D、称取重量可为1.9995-2.0005g

E、称取重量可为1-3g