下列规范性文件中,法律效力最高的是 - 考试宝

单选题下列规范性文件中,法律效力最高的是

A、《医疗机构药事管理规定》

B、《药品注册管理办法》

C、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

D、《中华人民共和国药品管理法》

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相关试题

单选题上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是（）

A、多加药用淀粉生产降压药

B、药品超过有效期

C、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

D、加矫味剂生产儿童退热药

单选题对该药品广告内容的定性，正确的是（）

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

B、提供虚假材料申请药品广告审批

C、含有不科学地表示功效的断言和保证

D、任意扩大产品适应症(功能主治)范围

单选题省级药品监督管理部门核发的是（）

A、药品零售企业《药品经营许可证》

B、药品批发企业《药品经营许可证》

C、医疗机构制剂许可证

D、《进口药品注册证》

单选题本案件的违法主体是（）

A、药品生产企业

B、A县药品经营公司

C、药品生产企业和A县药品经营公司

D、B县药品经营公司

单选题对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是（）

A、"国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B、批准文号中数字组成部分前6位为代表审查年月,后4位为代表广告批准序号

C、批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

D、批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

单选题上述信息中所指的四种情形，应按假药论处的是（）

A、多加矫味剂生产儿童退热药

B、多加药用淀粉生产降压药

C、药品超过有效期

D、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

单选题有关药品的广告宣传，下列做法不正确的是（）

A、处方药只能在专业性医药报刊进行广告宣传

B、说明药品的适应症和功能主治

C、非处方药经审批可以在大众媒体传播媒介进行广告宣传

D、药品广告可以利用医药科研单位形象作证明

单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（）

A、每次处方剂量不得超过二日极量

B、调配毒性药品,应凭医师签字的正式处方

C、处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

D、处方一次有效,取药后处方保存三年备查