单选题 ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是( )

A、 将五价的砷还原为砷化氢
B、 将三价的砷还原为砷化氢
C、 将五价的砷还原为三价的砷
D、 将氯化锡还原为氯化亚锡
E、 将硫还原为硫化氢
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单选题 ChP凡例规定:称取“2.0g”,系指称取重量可为( )

A、1.5~2.5g
B、1.6~2.4g
C、1.45~2.45g
D、1.95~2.05g
E、1.96~2.04g

单选题 国际人用药品注册技术协调会有关药品有效性的技术要求文件的标识代码是( )

A、代码E
B、代码M
C、代码P
D、代码Q
E、代码S

单选题 ChP规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在( )

A、0.01mg以下
B、0.03mg以下
C、0.1mg以下
D、0.3mg以下
E、0.5mg以下

单选题 国际人用药品注册技术协调会有关药品质量的技术要求文件的标识代码是( )

A、代码E
B、代码M
C、代码P
D、代码Q
E、代码S

单选题 药品标准中鉴别试验的意义在于( )

A、检查已知药物的纯度
B、验证已知药物与名称的一致性
C、确定已知药物的含量
D、考察已知药物的稳定性
E、确证未知药物的结构

单选题 溶液后记示的“1 -10”符号系指( )

A、固体溶质1.0g或液体溶1.0ml加水使成10ml的溶液
B、固体溶质1.0g或液体溶1.0ml加甲醇使成10ml的溶液
C、固体溶质1.0g或液体溶1.0ml加乙醇使成10ml的溶液
D、固体溶质1.0g或液体溶1.0ml加水10ml制成的溶液
E、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加甲醇10ml制成的溶液

单选题 关于《欧洲药典》(EP),以下叙述不正确的是( )

A、EP在欧盟范围内具有法律效力
B、EP不收载制剂标准
C、EP的制剂通则中各制剂项下包含:定义(definition)、生产(production)和检查(test)
D、EP制剂通则项下的规定为指导性原则
E、EP由WHO起草和出版

单选题 以下哪项不属于国际人用药品注册技术协调会有关药品安全性的技术要求( )

A、毒代和药代动力学试验
B、临床安全性评价
C、长期毒性试验
D、遗传毒性试验
E、致癌性试验