以下哪类人员不需要参与启动会： - 考试宝

单选题以下哪类人员不需要参与启动会：

A、研究者

B、 CRA

C、潜在受试者

D、其他与试验相关科室人员(如影像科医生)

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单选题启动会的英文缩写（）

A、SIV

B、INM

C、SUB

D、SAE

单选题前期启动的第一步——调研，是需要找谁进行调研?

A、研究者和研究护士

B、主要研究者和机构

C、主要研究者和伦理

D、机构和伦理

E、研究者和研究机构

单选题核对检查报告单时，以下哪项不属于CRC的职责？

A、判断CS\\NCS

B、整理报告单

C、整理归档

D、检查化验单是否齐全

单选题关于签署知情同意书，下列哪项不正确？

A、受试者需在充分了解全部试验有关情况后同意并签字

B、研究者及受试者双方签署完成后,受试者带走一份完整的知情同意书

C、签署书面的ICF之前不得开始任何研究程序

D、ICF更新并获得伦理同意之后,需要对所有受试者重新知情

单选题请给以下前期启动的步骤排序（）

A、伦理审查-机构立项-CRC协议-主合同

B、伦理审查-主合同-机构立项-CRC协议

C、机构立项-伦理审查-CRC协议-主合同

D、机构立项-伦理审查-主合同-CRC协议

单选题 CRC协议一般是三方协议，这三方分别指SMO和（）

A、申办方和医院

B、申办方和CRO

C、科室和机构

D、CRO和招募公司

E、申办方/CRO和医院

单选题 CRF的作用是什么？

A、记录有临床意义的受试者数据

B、记录无临床意义的受试者数据

C、记录受试者的姓名和编码等数据

D、记录除受试者隐私外的数据

E、记录临床试验相关的数据

单选题启动会参与人员一般包括（）

A、仅申办方或CRO公司

B、仅临床试验人员

C、仅机构人员

D、申办方或CRO公司、临床试验人员、机构人员、相关辅助科室人员