单选题 药品上市许可持有人的(　　)、主要负责人应当对药品质量全面负责。

单选题 应当确定需进行的确认与验证，按照确认与验证计划实施。定期对设施、设备、生产工艺及清洁方法进行评估，确认其持续保持(　　)状态。

单选题 《药品管理法》规定已印有批号的剩余标签应(　　)

单选题 没有实行特殊管理的药品有(　　)。

单选题 药品生产质量管理的基本要求：应当使用(　　)的语言制定操作规程。

单选题 药品生产质量管理的基本要求：生产全过程应当有(　　)，偏差均经过调查并记录。

单选题 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经(　　)签字后方可放行。

单选题 药品生产质量管理的基本要求：生产工艺及其(　　)均经过验证。