有关药品说明书和标签的说法,错误的是 - 考试宝

单选题有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制

B、药品标签由国家药品监督管理部门核准

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

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单选题依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

A、处方药

B、非处方药

C、精神药品

D、化学原料药

单选题根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A、药品广告不得含有“安全”“安全无毒副作用”

B、药品广告不得含有“免费治疗、免费赠送”等诱导性内容

C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以使用行业协会或者专家形象作推荐

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于同品种药品标签规定的说法,错误的是

A、同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

B、同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注

C、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

D、同一药品生产企业生产的同一药品,商品名或商标不同的,两者的包装颜色应当明显区别

单选题进口药品广告审查申请应当向哪个部门提出

A、国家药品监督管理部门

B、企业所在地省级市场监督管理部门、药品监督管理部门

C、进口代理人所在地省级市场监督管理部门、药品监督管理部门

D、发布地省级药品监督管理部门

单选题广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是

A、处方药

B、非处方药

C、麻醉药品

D、医疗用毒性药品

单选题新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品申请广告批准文号,若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期则广告批准文号的有效期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

单选题药品广告审查机关是

A、国家市场监督管理部门、药品监督管理部门

B、省级市场监督管理部门、药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

单选题根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是

A、地西泮片

B、美沙酮口服液

C、吗啡阿托品注射液

D、舒肝丸