单选题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合(),并经国务院药品监督管理部门批准注册。

A、 .药用要求
B、 .保障人体健康安全的标准
C、 .药用要求和保障人体健康、安全的标准
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相关试题

单选题 不适用《中药保护条列》的中药品种是( ) 。

A、中成药
B、天然药物的提取物及其制剂
C、中药人工制成品
D、申请专利的中药品种

单选题 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行( ) 。

A、分级保护制度
B、逐级报告制度
C、分类管理制度
D、审批制度
E、认证制度

单选题 中药一级保护品种必须保密的内容是( ) 。

A、工艺制法
B、处方组成、工艺制法
C、处方组成
D、品种的质量标准
E、毒理研究资料

单选题 中药一级、二级保护品种在保护期限届满前( ),可以重新申请保护

A、六个月
B、一年
C、三个月
D、十个月

单选题 中药一级保护品种分别为( ) 。

A、5年.10年.15年
B、30年.20年.10年
C、10年.20年.30年
D、15年.10年.5年:

单选题 国家对中药保护品种分为( ) 。

A、五级
B、四级
C、三级
D、一级
E、二级

单选题 中药二级保护品种在保护期满后可以延长( )年

A、7年
B、3年
C、5年
D、1年

单选题 中药保护品种在保护期内向国外申请注册的须经( ) 。

A、中药品种保护委员会批准
B、国务院批准
C、药典委员会批准
D、中国药品、生物制品检定所批准
E、国务院卫生行政部门批准