单选题 药品召回的责任主体是( )

A、 药品生产企业
B、 药品经营企业
C、 医疗机构
D、 药品监管部门
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相关试题

单选题 负责拟订药品监督管理政策的是( )

A、国家药监局药品审评中心
B、国家药监局药品评价中心
C、国家药监局食品药品审核查验中心
D、国家药监局药品监督管理司

单选题 《中华人民共和国药品管理法》属于( )

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、地方性法规

单选题 《药品管理法实施条例》属于( )

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、地方性法规

单选题 负责药品注册审评工作的是( )

A、国家药监局药品审评中心
B、国家药监局药品评价中心
C、国家药监局食品药品审核查验中心
D、国家药监局药品监督管理司

单选题 某省《药品流通监督管理办法实施细则》属于( )

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、地方性法规

单选题 负责GMP/GSP认证检查的是( )

A、国家药监局药品审评中心
B、国家药监局药品评价中心
C、国家药监局食品药品审核查验中心
D、国家药监局药品监督管理司

单选题 负责药品不良反应监测与评价的是( )

A、国家药监局药品审评中心
B、国家药监局药品评价中心
C、国家药监局食品药品审核查验中心
D、国家药监局药品监督管理司

单选题 《药品注册管理办法》属于( )

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、地方性法规