大多数药物是按下列哪种机制进入体内（） - 考试宝

单选题大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）

A、易化扩散

B、简单扩散

C、主动转运

D、过滤

E、吞噬

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相关试题

单选题一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）

A、10%

B、40%

C、50%

D、60%

E、90%

单选题药物代谢动力学研究是（）

A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D、药物从给药部位进入血液循环的过程

E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

单选题药物进入血循环后首先（）

A、作用于靶器官

B、在肝脏代谢

C、在肾脏代谢

D、储存在脂肪

E、与血浆蛋白结合

单选题某药按一级动力学消除时，其半衰期（）

A、随药物剂型而变化

B、随给药次数而变化

C、随给药剂量而变化

D、随血浆浓度而变化

E、固定不变

单选题按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）

A、0.693/Ke

B、Ke/0.693

C、2.303/Ke

D、Ke/2.303

E、0.301/Ke

单选题离子障是指（）【22考研真题原题】

A、离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过

B、非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过

C、非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过

D、非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过

E、离子型和非离子型药物均能自由穿过

单选题在碱性尿液中弱酸性药物（）

A、解离多,重吸收少,排泄快

B、解离少,重吸收多,排泄快

C、解离多,重吸收多,排泄快

D、解离少,重吸收多,排泄慢

E、解离多,重吸收少,排泄慢

单选题药物的生物转化和排泄速度决定其（）

A、副作用的多少

B、最大效应的高低

C、作用持续时间的长短

D、起效的快慢

E、后遗效应的大小