单选题 整个试剂盒的有效期应以（）的组分的效期为准。

单选题 生产激素类、操作有致病性病原体或芽胞菌制品的（），与相邻区域保持负压，排出的空气（）。

单选题 进行危险度（）及以上的病原体操作应当配备生物安全柜，空气应当进行过滤处理后方可排出。

单选题 同一试剂盒内各组分批号不同时应尽量将生产日期接近的组分进行组合，应当在每个组分的容器上均标明各自的（）。

单选题 无菌物料等分装处理操作，操作区域应当符合局部（）洁净度级别。

单选题 应对灭活前后的血清或血浆进行（）。

单选题 生产聚合酶链反应（PCR）试剂的，其生产和检验（）。生产聚合酶链反应（PCR）试剂的，其生产和质检的器具（），用后应严格清洗和消毒。

单选题 应当由企业或提供机构测定病原微生物及明确定值范围；应当对其（）、数量、保存、使用状态等信息有明确记录，并由专人负责。