单选题 所有与质量有关的文件都应当经( )部门批准
A、 生产部门
B、 质量部门
C、 质检部门 D。总经理
单选题 公司内培训的分类包括( )
A、 新员工(或转岗员工)上岗前培训
B、 再培训
C、 外训
D、 以上都是
单选题 停工( )个月以上的人员在重新进行岗位操作时要进行本岗位相关操作规程文件的再培训。
单选题 各生产车间、仓库、质保处、质检处、设备处等相关部门的人员至少( )年体检一次。
单选题 ( )是兽药质量的主要负责人
A、 企业负责人
B、 质量管理负责人
C、 生产管理负责人
D、 全体员工
单选题 《兽药生产质量管理规范》、《兽药管理条例》的培训周期至少( )一次
单选题 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为( )年。
单选题 兽药GMP是依据( )制订
A、 兽药管理条例
B、 兽药生产质量管理规范检查验收办法
C、 兽药生产质量管理规范检查验收评定标准
D、 农业农村部公告第293号