根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的或者严重的药品不良反 - 考试宝

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的或者严重的药品不良反应可以（）

A、向经治医师报告

B、向药品生产企业报告

C、向药品经营企业报告

D、向当地的卫生行政管理部门报告

E、上网宣传

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单选题《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）

A、GSP

B、GCP

C、GMP

D、GLP

单选题组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范

A、国家食品药品检定研究院

B、药典委员会

C、国家药品审评中心

D、国家药品评价中心

E、执业药师资格认证中心

单选题负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评

A、国家食品药品检定研究院

B、药典委员会

C、国家药品审评中心

D、国家药品评价中心

E、执业药师资格认证中心

单选题《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）

A、GSP

B、GCP

C、GMP

D、GLP

单选题组织制定修订国家药品标准

A、国家食品药品检定研究院

B、药典委员会

C、国家药品审评中心

D、国家药品评价中心

E、执业药师资格认证中心

单选题承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器的检验检测工作

A、国家食品药品检定研究院

B、药典委员会

C、国家药品审评中心

D、国家药品评价中心

E、执业药师资格认证中心

单选题《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）

A、GSP

B、GCP

C、GMP

D、GLP

单选题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）

A、GSP

B、GCP

C、GMP

D、GLP