单选题 企业应当按照国家有关规定对计量器具、温湿度监测设备等____进行校准或者检定。

A、 每半年
B、 每年
C、 定期
D、 每两年
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相关试题

单选题 常规检查内容包含检查药品生产、经营、使用资料和数据的__性、完整性。

A、保密
B、真实
C、有效
D、及时

单选题 药品经营企业企业质量负责人、质量管理部门负责人未负责药品质量管理,不能正常履行职责,检查结论为_____

A、符合要求
B、基本符合要求
C、不符合要求
D、基本不符合要求

单选题 ____负责开展对本行政区域内药品零售企业、使用单位的检查

A、市县级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市县级市场监督管理部门
D、省级市场监督管理部门

单选题 对药品批发企业、药品零售连锁总部现场检查制定工作方案及实施现场

A、10
B、15
C、20
D、25

单选题 上级药品监督管理部门组织实施有因检查的,可以____通知被检查单位所在地药品监督管理部门

A、必要时
B、立即
C、3日内
D、适时

单选题 对药品批发企业、药品零售连锁总部现场检查制定工作方案及实施现场检查工作时限为___个工作日。

A、10
B、15
C、20
D、25

单选题 第二类精神药品生产企业、麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业以及药品类易制毒化学品原料药批发企业_____

A、每季度检查不少于一次
B、每半年检查不少于一次
C、每年检查不少于一次
D、结合本行政区域内实际情况制定检查频次

单选题 有因检查结束后,检查组应当及时撰写现场检查报告,并于___个工作日内报送组织有因检查的药品监督管理部门

A、1
B、3
C、5
D、7