单选题 下述活动应有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录

单选题 在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循：

单选题 成品放行前应当：

单选题 确认和验证不是：

单选题 开办药品生产企业，应当：

单选题 批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的：

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，直接接触药品的包装材料和容器应：

单选题 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是：