单选题 _______应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。(  )

A、 企业法定责任人
B、 企业质量负责人
C、 企业生产负责人
D、 药品上市许可持有人
下载APP答题
由4l***9j提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 从事药品生产活动,应当经______部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。(  )

A、国家药品监督管理局
B、所在地卫健委
C、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、设区的市级、县级人民政府

单选题 以下除哪项外必须凭处方销售______。(  )

A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液

单选题 药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为______。(  )

A、30℃以下
B、2-10℃
C、0-20℃
D、25℃以下

单选题 患有______疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。(  )

A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
D、心脏病

单选题 开办药品经营企业必须首先取得______。(  )

A、法人资格
B、营业执照
C、药品经营许可证
D、卫生合格证

单选题 药品与墙的间距不小于______。(  )

A、10厘米
B、20厘米
C、30厘米
D、50厘米

单选题 阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2024年3月,该药品失效期到______。(  )

A、2024年4月1日
B、2024年2月29日
C、2024年3月31日
D、2024年3月1日

单选题 国家实行特殊管理的药品有______。(  )

A、麻醉药品、血清疫苗、精神药品、放射性药品
B、血清疫苗、精神药品、放射性药品、毒性药品
C、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品