单选题 根据《药品管理法》:药品行业协会的核心职责不包括以下哪项?

A、 加强行业自律,建立健全行业规范。
B、 对违法行为进行行政处罚。
C、 推动行业诚信体系建设。
D、 引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
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相关试题

单选题 据《药品管理法》:对本行政区域药品监督管理工作负总责的机关是?

A、 县级以上地方人民政府
B、 省级药品监督管理部门
C、 国务院药品监督管理部门
D、 各级卫生健康部门

单选题 根据《药品管理法》:药品管理的核心原则是?

A、 以人民健康为中心,坚持市场导向
B、 以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治
C、 以公共安全为中心,坚持源头严防、过程严管、风险严控
D、 以产业发展为中心,坚持创新驱动、质量提升

单选题 根据《药品管理法》:国家实行哪项制度以实现药品可追溯?

A、 药品不良反应监测制度
B、 药品追溯制度
C、 药物警戒制度
D、 药品召回制度

单选题 根据《药品管理法》:药品的定义不包括以下哪项?

A、 用于预防、治疗、诊断人的疾病
B、 有目的地调节人的生理机能
C、 包括中药材和原料药
D、 规定有适应症或功能主治、用法和用量

单选题 根据《药品管理法》:关于药品通用名称的规定,正确的是?

A、 可由企业自行决定
B、 可以作为药品商标使用
C、 已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
D、 不同企业生产的同一药品可使用不同通用名称

单选题 根据《药品管理法》:负责国家药品标准制定和修订的机构是?

A、 中国食品药品检定研究院
B、 国家药典委员会
C、 国家卫生健康委员会
D、 药品审评中心

单选题 根据《药品管理法》:药品上市许可持有人依法对药品哪个环节负责?

A、 对药品生产环节的质量负责
B、 对药品研制、生产、经营、使用全过程中的安全性、有效性和质量可控性负责
C、 对药品经营环节的合法性负责
D、 对药品研制环节的数据真实性负责

单选题 根据《药品管理法》:可以附条件批准上市的情形是?

A、 对于应对重大突发公共卫生事件,经评估认为药品的预期效益大于风险的
B、 治疗严重危及生命的疾病,且已有数据初步显示其安全性良好的药品
C、 治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病,已有数据显示疗效并能预测临床价值的药品
D、 针对罕见病,且已完成二期临床试验并显示出一定治疗前景的药品