多选题 将处方药和非处方药区分的依据有

A、 品种、规格
B、 适应症
C、 剂量
D、 给药途径
E、 安全性
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相关试题

单选题 药品质量属性不包括

A、安全性
B、经济性
C、稳定性
D、有效性

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合

A、药理要求
B、生产要求
C、卫生要求
D、药用要求

单选题 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理办法》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

A、具有与麻醉警戒系统联网的报警装置
B、具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
C、有使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

单选题 下列情形中,应撤销药监处的是

A、以该药品曾发生过敏
B、超过有效期
C、擅自添加矫味剂
D、将药品批号进行更改

单选题 根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A、脑临床药理
B、药品经济学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度

单选题 根据《执业药师继续教育管理试行办法》,执业药师继续教育实行

A、备案制度
B、考核制度
C、注册制度
D、学分登记制度

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型活性成分药品的拟生产者提交的,自行取得尚未披露试验数据的保护期是

A、10年
B、7年
C、6年
D、5年

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片包装必须印有或者贴有

A、批准文号
B、标签
C、中药饮片标识
D、装箱内容