单选题 依据《药品管理法》规定,药品购销记录必须注明药品的( )。

A、 批准文号
B、 生产批号
C、 生产日期
D、 英文名称
下载APP答题
由4l***b9提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 ( )是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理,其主要内容是 药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施,人员资格及职责,质量管理程序和制 度及文件管理系统。

A、药品经营质量管理规范
B、药品经营许可证
C、药品质量管理规范
D、质量管理体系

单选题 药品批发企业中,实行特殊管理或专门管理的药品不包括( )。

A、静脉输液
B、蛋白同化制剂
C、肽类激素
D、二类精神药品

单选题 药品批发企业中,从事( )、验收工作的人员应当在职在岗,不得兼职其他业务工作。

A、运输操作
B、采购管理
C、质量管理
D、财务管理

单选题 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准, 取得( )。 2/17

A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、医疗机构执业许可证
D、营业执照

单选题 关于生物制品的批准文号,格式正确的是( )。

A、国药准字H+4位年号+4位顺序号
B、国药准字S+4位年号+4位顺序号
C、国药证字H+4位年号+4位顺序号
D、国药证字S+4位年号+4位顺序号

单选题 药品批发企业中,企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作, 独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有( )。

A、裁决权
B、决策权
C、监督权
D、掌控权

单选题 可促进肌肉增生,提高动作力度和增强男性的性特征,容易被运动员滥用的药品是( )。

A、依赖性药品
B、麻醉药品
C、精神药品
D、蛋白同化制剂

单选题 下列不属于从重处罚情形有( )。

A、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的
B、生产、销售、使用假药,经处理后重犯的
C、以麻醉药品、精神药品冒充其他药品的
D、以盐酸曲美他嗪冒充其他药品的