帕乐坦®的III期临床研究主要终点是？ - 考试宝

单选题帕乐坦®的III期临床研究主要终点是？

A、无病生存期（DFS）

B、总病理完全缓解率（tpCR）

C、客观缓解率（ORR）

D、总生存期（OS）

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单选题帕妥珠单抗的贮藏条件是

A、常温保存

B、2-8°C避光保存

C、零下20°C冷冻保存

D、室温避光保存

单选题帕妥珠单抗的给药顺序是

A、先于紫杉类药物给药

B、先于蒽环类药物给药

C、与曲妥珠单抗同时给药

D、在化疗结束后给药

单选题帕妥珠单抗的疗程在新辅助治疗中通常为

A、3个周期

B、6个周期

C、9个周期

D、12个周期

单选题帕妥珠单抗的用法用量中，起始剂量为840 mg，静脉输注时间为

A、30分钟

B、60分钟

C、90分钟

D、120分钟

单选题帕妥珠单抗的适应症不包括

A、HER2阳性局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2 cm 或淋巴结阳性）的新辅助治疗

B、具有高复发风险 HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗

C、HR阳性乳腺癌的治疗

D、HER2 阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者

单选题帕妥珠单抗的制备无菌输注液时，稀释液应储存于

A、常温下最多24小时

B、2-8°C下最多24小时

C、零下-20°C下最多24小时

D、室温下最多12小时

单选题帕妥珠单抗的疗程在辅助治疗中通常为：

A、6个月

B、1年

C、18个月

D、2年

单选题皮下双靶的医保支付限制中，晚期一线接受过HER2靶向及化疗后：

A、可以报销

B、不可报销

C、部分报销

D、视情况而定