单选题 每批药品均应当由（ ）批准放行。

单选题 记录应当至少保存至药品有效期后（ ）年。

单选题 因质量原因退货和召回的药品，应当：（ ）。

单选题 药品检验记录应由（ ）。

单选题 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（ ）个批次的药品质量进行评估。

单选题 下列哪一项不是实施GMP的目标要素：（ ）。

单选题 某车间在夏季为防止微生物滋生，采用了甲醛熏蒸的方式来杀灭微生物，以下说法正确的是（ ）

单选题 物料必须从（ ）批准的供应商处采购。