单选题 国家建立_______制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。（）

单选题 《中华人民共和国药品管理法》最新修订的施行时间是（ ）。

单选题 药品生产企业必须执行的规范是（ ）。

单选题 以下描述错误的有_______。（）

单选题 药品标签上必须注明的内容不包括（ ）。

单选题 药品生产许可证的有效期为（ ）。

单选题 _______依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。（）

单选题 药品上市许可持有人应当制定药品上市后_______计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。（）