单选题  无菌制剂产品生产时，应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的间隔时间。应当根据产品的特性及（   ）建立相应的间隔时间控制标准。

单选题  除另有法定要求外，生产日期不得迟与产品（   ）的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。

单选题 制剂车间产品使用的批号编制方法是（ ）

单选题  A/B级洁净区应当用头罩将所有头发以及胡须等相关部位     遮盖

单选题  注射用洛铂成品应遮光、密闭、并在（   ）以下保存，有效期为（   ）个月。

单选题  B洁净级别空气悬浮粒子静态标准是：   
（≥0.5微米；≥5微米 数/立方米）  

单选题 实施GMP主要做到以下哪些方面？

单选题  注射用洛铂冻干结束后进行压力升高测试，测试结果应不高于（    ）。