单选题 (单选)使用电子处理系统的,只有经( )的人员方可输入或更改数据,输入关键数据后保存归档即可。

A、 培训
B、 批准
C、 确认
D、 授权
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相关试题

单选题 (单选)用电子方法保存的批记录,其数据资料在( )便于查阅。

A、有效期内
B、保存期内
C、有效期后
D、保存期后

单选题 (单选)记录如F268:F326需重新誊写,则原有记录( )。

A、可以保存
B、建议销毁
C、不得销毁
D、不得保存

单选题 (单选)如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可靠方式记录数据资料,记录的( )应当经过核对。

A、完整性
B、真实性
C、准确性
D、可靠性

单选题 (单选)工艺规程如需更改,应当按照( )修订、审核、批准。

A、注册批件
B、相关的操作规程
C、质量要求
D、部门规定

单选题 (单选)外购或外销的中间产品和待包装产品应当有( ) 。

A、标签
B、质量标准
C、至少 2 层包装
D、同意放行牌

单选题 ( 单选 ) 物 料 和 成 品 应 当 有 经 批 准 的 现 行( )。

A、工艺规程
B、质量标准
C、清洁规程
D、放行规程

单选题 (单选)工艺规程的制定应当以( )的工艺为依据。

A、研发批准
B、注册批准
C、申报批准
D、企业批准

单选题 (单选)不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的( )。

A、包装生产线
B、包装操作要求
C、包装人员
D、包装设备