单选题 我国药品管理法规定，药品上市许可持有人对其生产的药品的______负责。

单选题 药品的注册申请应向哪个部门提交？

单选题 下列哪种行为属于生产假药？

单选题 关于质量控制实验室管理，说法错误的是

单选题 根据药品管理法，药品的分类不包括哪一项？

单选题 确认或验证应当按照________实施，并有记录。确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（包括评价和建议）应当有记录并存档。

单选题 药品管理法的主要目的是？

单选题 药品不良反应报告的收集和分析是为了实现以下哪个目的？