药物制剂生产环境中,空气中微生物菌落数的限度要求是?（） - 考试宝

单选题药物制剂生产环境中,空气中微生物菌落数的限度要求是?（）

A、每立方米不超过5个

B、每立方米不超过10个

C、每立方米不超过50个

D、每立方米不超过100个

E、每立方米不超过500个

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相关试题

单选题微生物包括以下哪些生物群体?（）

A、仅包括细菌和病毒

B、细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物、显微藻类等

C、仅包括致病微生物

D、仅包括有益微生物

E、仅包括细菌、真菌和藻类

单选题检验前准备工作中,操作人员进入无菌室的正确程序是?（）

A、直接进入无菌室进行操作

B、穿戴无菌工作衣、帽和鞋→手清洗消毒→进入无菌室→再次消毒手部

C、手清洗消毒→穿戴无菌工作衣、帽和鞋→进入无菌室→再次消毒手部

D、进入无菌室→穿戴无菌工作衣、帽和鞋→手清洗消毒

E、穿戴无菌工作衣、帽和鞋→进入无菌室→手清洗消毒

单选题根据世界卫生组织公布的资料,人类疾病中由病毒引起的比例是多少?（）

A、30%

B、40%

C、50%

D、60%

E、70%

单选题用于制药的水质检查标准中,水中微生物菌落数的限度是多少?（）

A、每立方米不得超过10个

B、每立方米不得超过50个

C、每立方米不得超过100个

D、每立方米不得超过200个

E、每立方米不得超过500个

单选题微生物对药品污染的主要途径包括以下哪些方面?（）

A、空气、水、操作人员

B、空气、水、操作人员、药物原材料、制药设备与药物包装

C、仅包括空气和水

D、仅包括操作人员和设备

E、仅包括原材料和包装

单选题青霉素的发现者和发现时间是?（）

A、巴斯德,1885年

B、弗莱明,1928年

C、科赫,1876年

D、李斯特,1867年

E、弗莱明,1945年

单选题微生物检验的取样除了遵循随机、客观、均匀、合理的抽样原则外,还必须特别注意什么?（）

A、样品的包装完整

B、实施有效防止各种污染的措施,无菌取样

C、样品的数量充足

D、样品的代表性

E、样品的标识清楚

单选题微生物检验的基本工作流程正确的顺序是?（）

A、检验→取样样品前处理→记录→出检验报告

B、样品前处理→取样→检验记录→出检验报告

C、取样样品前处理→检验记录→出检验报告

D、取样→检验→样品前处理→记录→出检验报告

E、记录→取样样品前处理→检验→出检验报告