单选题 (单选题)药品监管部门对麻醉药品 ,第一类精神药品 ,药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当不少于 ( ).

A、 一次
B、 两次
C、 三次
D、 四次
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相关试题

单选题 (单选题)我国新颁布的药品管理法实施时间是 ( )

A、2010年3月1日
B、2019年10月1日
C、2019年12月1日
D、2020年1月1日

单选题 (单选题)《GMP》最早始于国家是 ( )。

A、英国
B、中国
C、日本
D、美国

单选题 (单选题)药品生产质量管理规范的基本要求是定位在 ( )。

A、最低要求上
B、最高要求上
C、一般要求上
D、可选择

单选题 (单选题)我国现行版 GMP内容包括 14章、( )条

A、259
B、313
C、88
D、316

单选题 (单选题)《药品生产质量管理规范》的英文缩写是 ( )。

A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP

单选题 (单选题)实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 ,确保持续稳定地生 产出( )的药品。

A、合格
B、符合预定用途和注册要求
C、符合预定用途
D、符合注册要求

单选题 (单选题)1961年,发生了震惊世界的 “反应停”事件,导致这一灾难事件的药物是 ( )。

A、庆大霉素
B、阿司匹林
C、沙利度胺
D、阿莫西林

单选题 (单选题)导致GMP起源的直接事件是 ( )。

A、口服滴剂事件
B、磺胺酏剂事件
C、反应停事件
D、齐二药事件