中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为(　　) - 考试宝

单选题中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为(　　)

A、 1.5 ~2.5

B、 B. 1. 6 ~2. 4

C、 C. 1. 45～2. 45g

D、 1. 95 ~2. 05

E、 E. 1. 96 - 2. 04g

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相关试题

单选题中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(　　)

A、0.0lm

B、B.0.03m

C、C.0.1m

D、D.0.3m

E、E.0.5mg

单选题下列内容中，收载于中国药典附录的是(　　)

A、术语与符号

B、计量单位

C、标准品与时照品

D、准确度与精密度要求

E、通用检测方法

单选题 ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是(　　)

A、E

B、M

C、P

D、Q

E、S

单选题荮品非临床研究质量管理规范(　　)

A、SFD

B、B.ChP

C、GCP

D、GLP

E、GMP

单选题药品生产质量管理规范(　　)

A、SFD

B、B.ChP

C、GCP

D、GLP

E、GMP

F、易溶（ B ）

G、溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解

H、溶质lg( ml)能在溶剂1~不到l0ml中溶解

单选题盐酸溶液(1→1000)系指(　　)

A、盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液

B、盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液

C、盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液

D、盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液

E、盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液

单选题药品标准中鉴别试验的意义在于(　　)

A、检查已知药物的纯度

B、验证已知药物与名称的一致性

C、确定已知药物的含量

D、考察已知药物的稳定性

E、确证未知药物的结构

单选题溶解(　　)

A、

溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解

B、

溶质lg( ml)能在溶剂1~不到l0ml中溶解

C、

溶质lg( ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解

D、

溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解

E、溶质lg( ml)能在溶剂100~不到l000ml中溶解