单选题 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 帕斯卡。(  )

A、 5
B、 10
C、 15
D、 20
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相关试题

单选题 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至 。(  )

A、超过有效期1年
B、不少于3年
C、超过药品有效期1年,但不得少于2年
D、超过药品有效期1年,但不得少于3年

单选题 当药品检出控制菌或其他致病菌时,按 检出结果为准。(  )

A、一次
B、二次
C、三次
D、以3次结果的平均值

单选题 含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为 。(  )

A、A+S>15.0
B、A+1.80S≤15.0
C、A+1.80S>15.0
D、A+S≤15.0

单选题 有关疫苗问题的处理,下面做法错误的是 。(  )

A、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
B、接种单位对包装无法识别、超过有效期的疫苗,应如实登记并马上销毁
C、接种单位应当如实记录销毁情况,销毁记录保存时间不得少于5年
D、药品监管部门根据监督检查需要对疫苗进行抽查检验的,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝

单选题 欲配制1000ml0.1mol/L的HCl溶液,应量取浓盐酸(12mol/L)HCl ml。(  )

A、0.84
B、8.4
C、1.2
D、12

单选题 阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到 。(  )

A、2014年4月1日
B、2014年2月28日
C、2014年3月31日
D、2014年3月1日

单选题 基准物质应符合下列什么条件 。(  )

A、试剂的组成和化学式完全相符;
B、试剂的纯度一般应在99.95%~100.05%,且稳定,不发生副反应;
C、试剂有较大的摩尔质量,可减少称量误差;
D、以上均正确。

单选题 注射剂中不溶性微粒的检查方法是 。(  )

A、家兔法
B、光阻法
C、薄膜过滤法
D、转篮法