单选题 为确认A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于( )

A、 1m³
B、 0.69 m³
C、 2.83L
D、 0.5 m³
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由4l***rc提供 分享 举报 纠错

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单选题 药品生产质量管理规范简称:

A、GLP
B、GMP
C、GSP
D、GCP
E、GAP

单选题 工艺布局“三协调”原则之同心圆原则中,布置在核心的工序为( )

A、部件准备
B、物料贮存
C、外包装
D、灌装

单选题 GMP的特点不包括

A、强调认证的重要性
B、强调验证工作的重要性
C、强调工作记录的重要性
D、强调药品生产与质量管理的现场管理

单选题 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用( ),并与其他药品生产区严格分开。

A、专用设备和独立空调系统
B、独立厂房和空调系统
C、独立厂房和公用设备
D、专用设备和公用空调

单选题 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,何时起施行?

A、2011年3月1日
B、2011年1月1日
C、2012年1月1日
D、2011年12月1日

单选题 作为制药企业,我们应当把什么放在第一位?

A、生产
B、质量
C、效益
D、信誉

单选题 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止( )进入。

A、污染器具
B、昆虫或其它动物
C、物料
D、外来人员

单选题 药品仓储区的防鼠措施不可采用

A、防鼠板
B、老鼠药
C、电猫
D、鼠夹