单选题 (单选题)空气洁净度等级相同的洁净室(区)宜( )。

A、 相对集中
B、 相对分散
C、 交叉分布
D、 平行分布
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相关试题

单选题 (单选题)下列文件中不属于证据类文件的是( )

A、产品留样记录
B、清场合格证
C、产量质量分析报告
D、天平校验标准操作规程

单选题 (单选题)生产用器具的消毒使用乙醇的浓度为( )

A、45%
B、55%
C、75%
D、95%

单选题 (单选题)以下不符合中间站的目的的是( )。

A、满足固体制剂生产特点
B、满足液体制剂的生产要求
C、中间产品的调节作用
D、满足清场、清洗需求

单选题 (单选题)药品经营企业药品质量的主要责任人是

A、企业质量管理机构负责人
B、企业验收部门负责人
C、企业的负责人
D、企业生产部门负责人

单选题 (单选题)对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析的周期是( )

A、每一年
B、每两年
C、每一批
D、每发现不良反应时

单选题 (单选题)生产记录中即需要操作人员签名,又要有复合人签名的操作是( )

A、物料混合
B、配料称量
C、包装外清
D、颗粒干燥

单选题 (单选题)“药有宜丸者、宜散者、宜水煮者、宜酒渍者、宜煎膏者、亦有一物兼宜者,亦有不可入汤酒者,并随药性,并不违越。”以上表述的是( )

A、剂型对中药药理作用的影响
B、炮制对中药药理作用的影响
C、剂量对中药药理作用的影响
D、产地对中药药理作用的影响

单选题 (单选题)在制药机械分类中,将药物制成各种剂型的机械与设备属于

A、饮片机械
B、制剂机械
C、药品包装机械
D、原料药机械及设备