开办药品零售企业实施的制度是（） - 考试宝

单选题开办药品零售企业实施的制度是（）

A、一证一照(《药品经营许可证》和《营业执照》)

B、一证(《药品经营合格证》

C、一照《营业执照》

D、、一证一照(《药品经营合格证》和《营业执照》)

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相关试题

单选题企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（）

A、质量管理制度考核

B、培训

C、内审

D、库存盘点

单选题零售药店的质量负责人应是（）

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员

C、工程师

D、经济师

单选题企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。

A、利润

B、质量风险

C、质量状况

D、储运条件

单选题由卫生主管部门负责处理的行为有（）

A、.药品监督管理部门及其有关工作人员违反规定、延误不良反应报告并造成严重后果的

B、药品生产企业未按要求修订药品说明书的

C、.药品经营企业未按要求报告药品不良反应的

D、.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

单选题销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有（）

A、《药品经营企业许可证》

B、《药品生产企业许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《药品管理法》

单选题药品包装上按国家规定应有专有标识的（）

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

单选题非处方药的英文缩写是（）

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

单选题下列关于药品零售企业的说法错误的是（）

A、购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年

B、.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C、对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D、陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放