填空题 利用中国药典测定胃蛋白酶含量的方法并进行计算: 供试品溶液:精密称取本品0.4200g,加盐酸溶液适量,研磨均匀,全量转移至250ml量瓶中,用盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,用盐酸溶液定溶至100ml,稀释制成每1ml中约含0.2~0.4单位的溶液。摇匀,过滤后精密量取续滤液1ml,照分光光度法,在275nm的波长处测定吸光度,即得。并规定:每1g中含胃蛋白酶的活力不得少于3800U。其中,吸光度测得如下: | 编号 | 酪氨酸标准液(1)(2)(3) | 供试品液(1)(2)(3) | 标准品空白对照 | 供试品空白对照 | |------|------------------------------|--------------------------|----------------|----------------| | 吸光度A | 0.3723、0.3749、0.3811、0.3406 | 0.3382、0.3421、0.0012、0.0006 | - | - | 试计算:(1)胃蛋白酶的效价;(2)判断本品是否合格。【缺少答案,请补充】

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C、称取重量可为1.995~2.005g
D、称取重量可为1.9995~2.0005g
E、称取重量可为1~3g

单选题 下列方法中,用于药物中光学异构体杂质检查的是( )。

A、紫外-可见分光光度法
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C、原子吸收分光光度法
D、手性高效液相色谱法
E、薄层色谱法

单选题 《药物临床试验质量管理规范》的简写为( )

A、GCP
B、GMP
C、GSP
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单选题 中国药典凡例规定,称取“0.1g”,系指称取重量可为( )。

A、0.09g~0.11g
B、0.06g~0.14g
C、0.095g~0.105g
D、0.05g~0.15g
E、0.11g~0.19g