单选题 (单选题)以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是()

A、 企业中关键人员应为全职人员
B、 企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C、 质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D、 质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
下载APP答题
由4l***uc提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 (单选题)药事管理的宗旨是( )

A、保证药品质量
B、保障人体用药安全
C、维护人民身体健康和用药的合法权益
D、以上都是

单选题 (单选题)省、自治区、直辖市和较大的市人民政府有权制定的是( )

A、法律
B、行政法规
C、部门规章
D、地方性政府规章

单选题 (单选题)国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是( )

A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法
C、《药品注册管理办法》
D、《中华人民共和国质量法》

单选题 (单选题)符合药事法规效力等级一般规则的是( )

A、行政法规的效力高于部门规章
B、地方政府规章的效力高于部门规章
C、部门规章的效力高于地方性法规
D、地方性法规的效力与行政法规的效力相等

单选题 (单选题)从法的渊源看,属于药事规章的是( )

A、《麻醉药品和精神药品管理条例》
B、《中药品种保护条例》
C、《药品生产质量管理规范》
D、《山东省药品生产日常监督管理办法》

单选题 (单选题)药事管理的目的是( )

A、保证药品质量,维护人民身体健康
B、保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全
C、确保药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全、有效、合理、方便、及时,维护人民身体健康和用药的合法权利
D、保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全

单选题 (单选题)《药品经营质量管理规范》由何部门制定发布( )

A、国务院药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、国务院劳动和社会保障部门
D、省级人民政府药品监督管理部门

单选题 (单选题)从法的渊源看,属于药事法规的是( )

A、《药品管理法》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品注册管理办法》
D、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》