单选题 关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是( )

A、 中药注册按照中药创新药.中药改良型新药.中药同名同方仿制药 等进行分类
B、 药品注册按照中药.化学药和生物制品等进行分类注册管理
C、 境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分业相应的申报资料 要求执行
D、 化学药注册按照化学药创新药.化学药改良型新药,仿制等进行分 类
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由4l***y6提供 分享 举报 纠错

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单选题 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术 支撑机构是( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发, 审核检验该检验属于( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 药品监督管理部门为掌握.了解辖区内药品质量总体水平与状态而 进行评价检验,该检验属于( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 负责监测和管理药品宏观经济的机构是( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 在药品注册管理中,组织药学.医学和其他学科技术人员对申报资 料进行审评的药品监督管理技术支撑机构是( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是( )

A、A
B、B
C、C
D、D

单选题 组织制定药品价格,推动建立市场主导的社会医药服务价格形成 机制的机构是( )

A、A
B、B
C、C
D、D