单选题 生产过程中防止污染和交叉污染的措施不包括

A、 采用阶段性生产方式
B、 采用密闭系统生产
C、 干燥设备的进风应当有空气过滤器
D、 在同一个区域生产不同的品种
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由4l***fu提供 分享 举报 纠错

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单选题 与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应当经评估、制定实施计划并明确实施职责,最终由审核批准

A、生产管理部门
B、药品监督管理部门
C、质量管理部门
D、总经办
E、执行委员会

单选题 临床试验用药品质量承担主体责任的是:

A、MAH
B、临床试验申请人
C、药品生产企业
D、药品临床试验机构

单选题 D级洁净区静态环境监测5μm悬浮粒子允许数量为

A、290个/m3
B、2900个/m3
C、29000个/m3
D、290000个/m3

单选题 包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正确无误,下列选项不需核对的是

A、名称
B、规格
C、数量
D、材质

单选题 单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为

A、0.3 - 0.4m/s
B、0.38 - 0.46m/s
C、0.45 - 0.55m/s
D、0.36 - 0.54m/s

单选题 关于按GMP计算机化系统描述错误的是

A、计算机化有硬件系统和软件系统组成,可以实现特定的程序功能.
B、计算机化系统可替代人工工作,但要验证和确认对质量管理无负面影响.
C、计算机化系统可替代人工操作,但要验证和确认对质量管理无负面影响.
D、计算机化系统应在生命使用周期内经过验证就可以,后续使用无需验证.

单选题 若被取样的物料有5件时,取样件数应为件。

A、5件;
B、1件;
C、3件;
D、4件;

单选题 关于取样,以下说法错误的是

A、可以在C级洁净区对注射用无菌制剂的原料取样;
B、取样操作要保证样品的代表性.一般情况下所取样品不得重新放回到原容器中.
C、每种物料取样后应对取样设施进行清洁,并有记录,以防止污染和交叉污染.
D、物料取样应尽可能在专用取样间中进行,从生产现场取样的除外.